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药用微晶纤维素粘度的测定方法

2020/3/21 17:01:33发布177次查看

      
药用微晶纤维素粘度的测定方法
微晶纤维素( microcrystalline cellulose, mcc) 是天然纤维素经稀酸水解至极限聚合度( loop) 的可自由流动的极细微的短棒状或粉末状多孔状颗粒,颜色为白色或近白色, 无臭、无味, 颗粒大小一般在20~ 80 lm, 极限聚合度( lodp) 在15~ 375; 不具纤维性而流动性极强。不溶于水、稀酸、有机溶剂和油脂, 在稀碱溶液中部分溶解、润涨, 在羧甲基化、乙酰化、酯化过程中具有较高的反应性能。由于具有较低聚合度和较大的比表面积等特殊性质, 微晶纤维素被广泛应用于医药、食品、化妆品以及轻化工行业。
微晶纤维素可用作药品的缓释剂。缓释过程是由活性物质进人载体的多孔结构. 活性物质被分子间氢键包含, 干燥后活性物质被固定。活性物质释放时由于水在聚合物载体的毛细管系统内扩散引起润胀, 载体经基和被固定的活性物质之间的化合键被破坏, 活性物质缓慢地释放出来。
【鉴别】(1)取本品lo mg,置表面皿上,加氣化锌碘试液2ml,即变蓝色。
取本品约1.3g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加25ml,振摇使微晶纤维素分散并润湿,通入氮气以排除瓶中的空气,在保持通氮气的情况下,精密加lmol/l双氢氧化乙二胺铜溶液25ml,除去氮气管,密塞,强力振摇,使微晶纤维素溶解,作为供试品溶液;取适量,置25℃士0.1℃ :水浴中,约5分钟后,移至乌氏黏度计内(毛细管内径为 0.7〜1.0mm,选用适宜黏度计常数),照黏度测定法(通则 0633第二法),于25℃士0.1℃ 水浴中测定。记录供试品溶液流经黏度计上下两刻度时的时间a,按下式计算供试品溶液的运动黏度ν1 :ν1 =t1 × k1    st204a全自动乌氏运动粘度仪适用于2015年《中国药典》通则0633第第二法乌氏毛细管粘度计测定法设计制造, 本法是采用相对法测量一定体积的液体在重力的作用下流经毛细管所需时间,以求得流体的运动黏度。
st204a全自动乌氏运动粘度仪自动模式具有自动恒温,自动抽提,自动计时,自动计算,自动打印,自动清洗,自动烘干等一系列全自动功能,使用时只需一次注样点击启动即可完成试验。
二、主要技术特点
1.显示方式是7寸彩色触摸屏。
2. 采用嵌入式系统设计,试验全过程自动检测,自动打印。
3. 仪器主要零件和电子元件均采用进口器件,稳定性好。
4.  仪器具有自动计时功能,自动计算,自动打印,自动清洗,自动烘干等功能。
5.  测试结果可通过u盘导出。
6.  配有led柔光灯,补光均匀,便于观察。
7.  可以对试验结果进行存储;可以查看历史数据。
8.  仪器上打印结果,浴体内部含机械自动搅拌

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